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首发丨赛福基因完成数千万元Pre-B轮融资,深入布局诊疗一体化

向雪
2020-07-20 · 08:00
[ 亿欧导读 ] 相较于上次融资,赛福基因在营收上已实现高速增长。
DNA,基因检测,基因检测,WES,WGS

作者:向雪,图片来自“123RF”

亿欧大健康7月20日消息,今日,赛福基因宣布完成数千万元Pre-B轮融资。本轮融资由承树投资领投,盛万投资和朗玛峰创投跟投。本轮融资主要将用于新产品研发、市场拓展以及团队扩建,进一步推动赛福基因在儿童遗传病诊断市场的战略纵深发展。

赛福基因基本保持着一年一次的融资节奏。据赛福基因方面透露,相较于上次融资,赛福基因在营收上已实现高速增长。

赛福基因成立于2015年10月,设有生产运营中心、医学检验所、高通量药物筛选研发中心,深耕儿童遗传病细分领域,提供临床级精准医疗服务,打造临床诊疗一体化产品与服务。目前,赛福基因已与北京大学第一医院、中南大学湘雅医院、浙江大学医学院附属儿童医院、四川大学华西妇产儿童医院、西安交通大学附属儿童医院等近300家医疗及科研机构建立了稳定合作关系。

赛福基因还具备第三方独立医学实验室资质、美国医学遗传学会(ABMGG)临床分子遗传学资质,完成国际学术论文近60篇,获得专利与知识产权80项,通过国家高新技术企业认定,被评为苏州市人工智能和大数据应用示范企业。

随着本轮融资完成,赛福基因将进一步升级其诊断服务及药物CRO服务体系,更深入完成在诊疗一体化上的布局。据悉,赛福基因将正式升级推出一系列产品与服务:推出iWES(遗传病加强版全外显子组检测)产品、推出WGS(全基因组测序Whole Genome Sequencing, WGS)临床科研服务、开通运营高通量药物筛选研发中心并推出功能验证服务平台。

在遗传病行业内,目前大部分公司在沿用传统全外显子组检测(WES)或基因包(Panel)检测。

DNA由外显子和内含子组成,外显子组约占基因组的1-2%,却包含约85%的致病突变。WES则是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法,更为经济高效。而Panel检测可同时检测多个位点和多个基因,从而获得更多的基因信息量。

基于前期的技术应用经验、数据的积累以及对临床需求的理解,赛福基因希望能够为数百万遗传/罕见病患儿提供一项性价比更高的基因检测服务。

通过对自有数据库和国内、国际遗传病数据库进行了分析与挖掘,赛福基因将会推出iWES(遗传病加强版全外显子组检测)产品。该产品检测范围从外显子区扩展到内含子区和线粒体环基因,在提升阳性检出率的同时,大幅降低了患儿家庭所需承担的检测成本。

另外,赛福基因看好WGS技术临床应用的发展,提前布局WGS临床和科研服务领域。他们将面向有需求的患儿和医生推出目前检测成本相对较高的WGS临床与科研服务,根据患儿临床表型,选择不同深度进行测序。迄今为止,赛福基因已与国内数十家三甲医院开展了包括《生酮饮食添加治疗婴儿痉挛症多中心前瞻性随机对照临床研究》在内的多项临床多中心研究项目。赛福基因方面希望,通过提前布局积累,届时可以为遗传病患儿提供更完善优质的WGS检测服务。

除检测服务,赛福基因药物研发领域也有所涉及,打造基于斑马鱼实验技术的药物研发CRO服务平台。赛福基因筹备搭建的高通量药物筛选研发中心现已正式投入运营,主要用于辅助临床对新基因进行鉴定与确认。在向临床科研提供功能验证服务的基础上,赛福基因也将向遗传病及罕见病药物研发领域投入更多资源,以数据为驱动与药企展开合作,降低遗传罕见病新药的研发成本,提高药物研发效率。

据赛福基因方面表示,在设计产品服务、构建数据库等过程中,赛福基因聚集了经验丰富的海内外专家,整合融入了对人工智能、大数据、生信分析以及遗传解读的独特且深度的理解。

作为国内第一批应用WES技术开展产品服务的公司,赛福基因目前已积累了具有临床意义的3万余例国内儿童神内遗传病临床样本数据以及10万余例国内遗传病临床样本数据,领先同行业竞争对手,在产品、服务、样本数据库积累等方面形成了独有壁垒。

本文来源于亿欧,原创文章,作者:向雪。转载或合作请点击转载说明,违规转载法律必究。

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